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NAD蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,線(xiàn)粒體中 MDH 是 TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋(píng)果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋(píng)果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。NAD蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-06-20
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:1176
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NAD蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

                      微量法100/96

 

注 意:正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

 

測(cè)定意義:

 

MDH EC 1.1.1.37)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,線(xiàn)粒體中 MDH TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋(píng)果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋(píng)果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細(xì)胞多種生理活動(dòng)中扮演著重要的角色,包括線(xiàn)粒體的能量代謝、 蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴(lài)的 MDH NADP-依賴(lài)的MDH,細(xì)菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細(xì)胞中,NAD-MDH 分布于細(xì)胞質(zhì)和線(xiàn)粒體中。

 

 

測(cè)定原理:

 

NAD-MDH 催化 NADH 還原草酰乙酸生成蘋(píng)果酸,導(dǎo)致 340nm 處光吸收下降。

 

 

需自備的儀器和用品:

 

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

 

 

試劑的組成和配制:

 

試劑一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4保存;

 

試劑二、液體 20 mL×1 瓶,在 4保存;

 

試劑三、粉劑×1 瓶,-20保存;

 

 

樣本測(cè)定的準(zhǔn)備:

 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

 

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):試劑一體積(mL)為 1000~20001 的比例(建議 2000 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL) 15~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

 

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

 

 

測(cè)定步驟:

 

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

 

2、檢測(cè)工作液的配制:用時(shí)在試劑三中加入 19mL 試劑二和 0.5mL 蒸餾水,充分混勻待用;

 

用不完的試劑分裝后-20保存,禁止反復(fù)凍融。;

 

3、測(cè)定前將檢測(cè)工作液在 37(哺乳動(dòng)物)或 25(其它物種)水浴 10min 以上。

 

  4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本和 195μL 工作液,混勻后立即記錄 340nm

 

20s 時(shí)的吸光值 A1 1min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2

 

 

注意: A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋?zhuān)?/span> A1-A2 小于 0.5,可提高檢測(cè)靈敏度。

 

計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 

NAD-MDH 活力單位的計(jì)算:

 

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

 

1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計(jì)算

 

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mL=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=6430×ΔA

 

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 NAD-MDH 活力的計(jì)算:

 

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

 

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

 

2)按樣本鮮重計(jì)算:

 

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

 

NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T

 

=6430×ΔA÷W

 

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

 

單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×1092000×V ÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA

 

V  反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd

 

比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.005 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時(shí)間,1 minW:樣本質(zhì)量,gCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000 萬(wàn)。

 

 

b. 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

 

1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計(jì)算

 

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mL=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷V ÷T=12860×ΔA

 

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 NAD-MDH 活力的計(jì)算:

 

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

 

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/mg prot=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

 

2)按樣本鮮重計(jì)算:

 

單位的定義:每 g 組織中每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109W× V ÷V 樣總)÷T

 

=12860×ΔA÷W

 

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

 

單位的定義:每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。NAD-MDHnmol/min/104 cell=[ΔA×V 反總÷ε×d×1092000×V ÷V 樣總)÷T=6.43×ΔA

 

V  反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd

 

96 孔板光徑,0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.005 mLV 樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應(yīng)時(shí)間,1 minW:樣本質(zhì)量,gCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000 萬(wàn)。


NAD蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒僅供科研!

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